年资助基金
LncRNA-miRNA92a-HAND2调控轴逆转肝纤维化的机制研究
外泌体介导HCV蛋白诱导肝纤维化的作用与机制研究
细胞外分泌蛋白SPP2在肝纤维化发展中的作用及其分子机制研究
新型HATs抑制剂EQ-调控VDAC1位点K乙酰化修饰抗肝纤维化的机制研究
自噬相关基因Atg7通过SOCS2-JAK-STAT3通路调节肝纤维化中肝星状细胞活化
骨髓间充质干细胞移植调节肝脏巨噬细胞亚群对肝纤维化的影响
基于核糖体蛋白S5的木犀草素抗肝纤维化新靶点及机制研究
基于分子水平的肝纤维化多模态MR成像新技术及相关影像生物标志物的研究
miR-a在肠源性内毒素促肝纤维化中的作用及机制研究
M1/M2枯否细胞极化调控肝纤维化的机制：肝纤维化治疗新策略
SHP调控肝星状细胞自噬在肝纤维化中的作用及机制
MIF促进肝纤维化发生的作用及分子机制研究
尼克酰胺核糖对肝纤维化的防治及其代谢机制和对Smads信号乙酰化调节的分子机制
以hMSCs为靶标的纳米探针及多模态成像在肝纤维化治疗的研究
TWEAK负调控活化肝星状细胞衰老在肝纤维化中的作用及机制
一个新的lncRNA通过miR调控肝星状细胞活化促进肝纤维化的分子机制
NRP-1通过VEGF/VEGFR2通路促进肝纤维化血管再生的作用研究
CD4+T细胞的自噬活动在肝纤维化进程中的意义
microRNA在日本血吸虫虫源蛋白抑制肝纤维化中的作用及机制研究
凋亡相关蛋白Bcl-B在肝纤维化逆转中对肝星状细胞线粒体自噬的调节及机制
基于miR-b-3p调控Wnt-EMT研究“主客交”理论治疗大鼠肝纤维化的分子机制
RGD-SSL-鳖甲活性肽构建及其在Endoglin/TGFβ1/Smad信号平衡中的抗肝纤维化作用
基于Angs/Tie2介导的整合素αvβ3信号通路研究芪术颗粒抗肝纤维化血管新生的分子机制
基于ROS介导TGF-β/smad和NF-кB信号通路探讨白花丹醌抗肝纤维化的作用机制
原发性胆汁性肝硬化中肝纤维化相关的microRNA筛选及功能初步研究
肝脏特异性磁共振标记物定量评价不同病理类型肝纤维化分期与肝功能
新型苦参碱衍生物WM抑制肝纤维化的实验研究
肝细胞FOXA2表达影响肝纤维化的分子和细胞机制
核糖体蛋白RPS5（PP2C磷酸酶新成员）的作用底物及其肝纤维化相关信号通路的研究
维生素D受体在日本血吸虫病肝纤维化中的功能及分子机制
巨噬细胞亚群和功能异质性在肝纤维化中的作用、分子机制和干预研究
新疆特色植物锁阳中笼状碳苷黄烷SongarinA对肝纤维化大鼠的作用机制研究
毛菊苣活性成分抗肝纤维化分子机制及其构效关系研究
基于CD8+T淋巴细胞亚群的变化探讨扶正化瘀方抗肝纤维化的免疫调节机制
miR-靶向TGF-β1信号通路抑制肝星状细胞活化的抗肝纤维化作用研究及黄芪汤的干预
基于PD-L1/PD-1信号通路研究丹参调节自然杀伤细胞功能抗肝纤维化的作用机制
黄芪汤调控肝祖细胞NUMB/NOTCH信号通路抗胆汁性肝纤维化的机制研究
基于细胞间相互作用解析扶正化瘀方抗肝纤维化的效应基础
基于ERβ-自噬途径对ROS/NLRP3信号通路的负调控探讨柴胡皂苷的抗肝纤维化作用机制
基于转化生长因子β通路的酒精性肝纤维化的细胞对话机制及调肝理脾方的干预
柴胡-白芍对肝窦内皮细胞在刀豆蛋白A肝纤维化中的作用及机制
Smad3C末端和连接区磷酸化位点突变对肝纤维化-肝癌发展进程的调控及丹酚酸B的干预
Kv13/Kv15介导巨噬细胞的免疫调节在肝纤维化中的机制研究
基于“组-效-网”研究思路的岩黄连抗肝纤维化药效活性成分群及作用机制研究
食蟹猴肝纤维化模型的30T功能磁共振成像（PWI、MRS、MRE）及临床相关研究
靶向于PDGFR-β的肉苁蓉苯乙醇苷类成分（CPhGs）脂质体在抗肝纤维化过程中的机制研究
维吾尔药“护肝布祖热”抗大鼠肝纤维化作用及其机制研究
肝星状细胞靶向的时空稳定可控的类脂质囊泡用于复合siRNA治疗肝纤维化的研究
调节性T细胞通过调节MMP/TIMP平衡参与维持肝纤维化状态的机制
长链非编码RNAMEG3介导磷酸鞘胺醇参与肝纤维化相关的血管新生
FoxA2通过阻断和逆转肝脏前体细胞EMT而抑制肝纤维化进展的机制研究
基于骨髓间充质干细胞抑制肝星状细胞活化研究一贯煎逆转肝纤维化的机制
靶向液-气相变型纳米探针分子显像与定量评估肝纤维化
基于宽频剪切波技术无创诊断CHB合并NAFLD肝纤维化的研究
BMP7信号通路在肝纤维化进程中的表达变化及丹芍化纤胶囊的干预作用
calpain2及其抑制蛋白在肝纤维化内质网应激介导的肝细胞凋亡中的作用研究
Tβ4通过PI3K介导的信号通路抑制肝纤维化发生的作用及分子机制研究
基于肝星状细胞自噬及调控通路探讨片仔癀抗肝纤维化的作用机制研究
药用昆虫美洲大蠊抗肝纤维化肽/糖肽及其对HSC与相关细胞因子表达的影响
基于基因表达谱分析蒙古山萝卜花单、复方抗大鼠肝纤维化作用研究
p53对间充质干细胞抗肝纤维化作用的调控及其机制研究
HIF通过调节内皮唾液酸蛋白表达诱导布加综合征发生肝纤维化的机制研究
miR-29b/DNMT/lincRNA-p21的抗肝纤维化研究
NPLC调节内质网应激反应及相关蛋白减轻肝纤维化的作用机制研究
-年中标基金
MicroRNA在NK细胞介导的HIV/HCV?共感染者肝纤维化进展中的作用及机制研究
抗菌肽Hepcidin介导铁沉积在华支睾吸虫感染致肝纤维化中的作用及其机制研究
柔肝方通过调控浆样树突状细胞介导Th22细胞分化抗肝纤维化的作用机制研究
疏肝健脾活血方调控VEGF-Notch信号通路抑制肝纤维化过程中血管新生的作用机制研究
莪术醇干预肝纤维化HSEC及其信号调控作用的研究
杠板归对肝纤维化TGF-β1/Notch?信号通路负反馈作用及其谱效关系研究
以NADPH氧化酶信号网络为靶点探讨大黄蛰虫丸抗肝纤维化作用的分子机制
HCV诱导YKL-40表达正反馈促进病毒复制和肝纤维化的机制研究
Chi3L1调节炎症反应和巨噬细胞功能影响肝纤维化的机制研究
M1/M2枯否细胞极化调控肝纤维化的机制：肝纤维化治疗新策略
LncRNA-miRNA92a-HAND2调控轴逆转肝纤维化的机制研究
外泌体介导HCV蛋白诱导肝纤维化的作用与机制研究
新型HATs抑制剂EQ-调控VDAC1位点K乙酰化修饰抗肝纤维化的机制研究
SHP调控肝星状细胞自噬在肝纤维化中的作用及机制
以hMSCs为靶标的纳米探针及多模态成像在肝纤维化治疗的研究
黄芪汤调控肝祖细胞NUMB/NOTCH信号通路抗胆汁性肝纤维化的机制研究
靶向于PDGFR-β的肉苁蓉苯乙醇苷类成分（CPhGs）脂质体在抗肝纤维化过程中的机制研究
基于宽频剪切波技术无创诊断CHB合并NAFLD肝纤维化的研究
药用昆虫美洲大蠊抗肝纤维化肽/糖肽及其对HSC与相关细胞因子表达的影响
HIF通过调节内皮唾液酸蛋白表达诱导布加综合征发生肝纤维化的机制研究
基于多维特征参数的肝纤维化超声定量分析及建模
基于同步辐射相衬成像技术联合CT能谱成像的肝纤维化与血管新生相关性分析的应用研究
Kupffer细胞在肝纤维化发展和转归过程中吞噬能力变化的研究
联合超声和血清标志物的肝纤维化无创评估方法研究
华支睾吸虫病致肝纤维化分泌排泄抗原新靶点果糖1,6二磷酸的CCK/Leptin途径的研究
基于纳米载体介导CTGF特异性siRNA治疗日本血吸虫肝纤维化的实验研究
氧化苦参碱干预砷致肝纤维化的细胞内质网应激机制研究
基于"痰、瘀、虚"理论的中医药干预肝纤维化肝窦毛细血管化机制研究
基于SDF-1/CXCR4信号通路探讨鳖甲煎丸对骨髓间充质干细胞移植治疗肝纤维化的影响研究
膈下逐瘀汤调节内皮祖细胞构建肝纤维化微环境的机制研究
基于自噬途径探讨肝纤维化细胞上皮间质转化现象的分子机制及扶脾柔肝方的干预研究
贵州苗族“消疤草”抗肝纤维化的活性成分及作用机制研究
基于TLR4通道的白花丹醌抗肝纤维化及活血化瘀作用机制研究
基于TGF-β/Smad?信号通路的莪术醋制抗肝纤维化代谢组学研究
从TGF-β1/Smads、ERK信号途径探讨山芝麻酸甲酯抗肝纤维化的作用机制
从肠源性内毒素血症诱导肝星状细胞NF-κB的活化探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化机制
从?miRNA34a/SIRT1/p53?通路介导肝细胞衰老研究脂肪性肝纤维化的分子机制与木瓜苷的干预作用
先导化合物厦门霉素结构多样性及抗肝纤维化机理的研究
葫芦素E介导FXR与STAT3信号通路交叉对话改善肝纤维化的机制研究
NLRC5介导的巨噬细胞极化对肝纤维化形成与逆转的调控及机制研究
星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)在肝纤维化中的调控研究
基于RAAS,Lipoxin抗肝纤维化机制研究
CD4+辅助性T淋巴细胞对肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞及促发肝窦毛细血管化的影响
线粒体动态在肝纤维化贮脂细胞表型转化中的调控机制
Kallistatin调节肝星状细胞EMT抑制肝纤维化发展的机制研究
肝细胞SIRT1抑制肝纤维化过程中肝星状细胞活化的分子机制研究
CB2受体激动剂对小鼠肝纤维化影响的机制
内质网应激传感器IRE1α选择性剪切pre-miR-在肝纤维化形成过程中的作用
微小RNA-24在肝纤维化中的作用及机制研究
miR-在肝纤维化发生发展中的作用及其机制研究
CTGF基因低甲基化在肝星状细胞活化表型维持及肝纤维化形成中的作用研究
胆道闭锁中miR-21介导PTEN信号通路对肝纤维化的作用机制
GSTA3蛋白对肝纤维化的作用及机制研究
β3整合素、miR-联合修饰肝星状细胞源性exosome以重塑"细胞间通讯网络"对肝纤维化的干预研究
Fyn在肝星状细胞介导肝纤维化形成过程中的作用机制研究
Y-box结合蛋白1对肝祖细胞介导的肝组织再生和肝纤维化形成的调节机制研究
EGCG、Taurine和Genistein联合抗肝纤维化作用靶蛋白的功能验证及质谱确认
TRAIL对活化肝星状细胞的靶向调控作用及肝纤维化干预的研究
NS5ATP9调控Smad3抑制肝星状细胞有丝分裂阻断肝纤维化的作用机制研究
趋化因子CXC配体6在肝纤维化进程中的作用及其机制研究
胰岛素抵抗和Foxo信号对肝纤维化的调控
IL-32/Integrins/FAK通路在肝纤维化形成中的作用研究
细胞外分泌蛋白SPP2在肝纤维化发展中的作用及其分子机制研究
自噬相关基因Atg7通过SOCS2-JAK-STAT3通路调节肝纤维化中肝星状细胞活化
骨髓间充质干细胞移植调节肝脏巨噬细胞亚群对肝纤维化的影响
基于核糖体蛋白S5的木犀草素抗肝纤维化新靶点及机制研究
基于分子水平的肝纤维化多模态MR成像新技术及相关影像生物标志物的研究
miR-a在肠源性内毒素促肝纤维化中的作用及机制研究
MIF促进肝纤维化发生的作用及分子机制研究
尼克酰胺核糖对肝纤维化的防治及其代谢机制和对Smads信号乙酰化调节的分子机制
TWEAK负调控活化肝星状细胞衰老在肝纤维化中的作用及机制
一个新的lncRNA通过miR调控肝星状细胞活化促进肝纤维化的分子机制
NRP-1通过VEGF/VEGFR2通路促进肝纤维化血管再生的作用研究
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凋亡相关蛋白Bcl-B在肝纤维化逆转中对肝星状细胞线粒体自噬的调节及机制
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基于ROS介导TGF-β/smad和NF-кB信号通路探讨白花丹醌抗肝纤维化的作用机制
原发性胆汁性肝硬化中肝纤维化相关的microRNA筛选及功能初步研究
肝脏特异性磁共振标记物定量评价不同病理类型肝纤维化分期与肝功能
新型苦参碱衍生物WM抑制肝纤维化的实验研究
肝细胞FOXA2表达影响肝纤维化的分子和细胞机制
核糖体蛋白RPS5（PP2C磷酸酶新成员）的作用底物及其肝纤维化相关信号通路的研究
维生素D受体在日本血吸虫病肝纤维化中的功能及分子机制
巨噬细胞亚群和功能异质性在肝纤维化中的作用、分子机制和干预研究
新疆特色植物锁阳中笼状碳苷黄烷SongarinA对肝纤维化大鼠的作用机制研究
毛菊苣活性成分抗肝纤维化分子机制及其构效关系研究
基于CD8+T淋巴细胞亚群的变化探讨扶正化瘀方抗肝纤维化的免疫调节机制
miR-靶向TGF-β1信号通路抑制肝星状细胞活化的抗肝纤维化作用研究及黄芪汤的干预
基于PD-L1/PD-1信号通路研究丹参调节自然杀伤细胞功能抗肝纤维化的作用机制
基于细胞间相互作用解析扶正化瘀方抗肝纤维化的效应基础
基于ERβ-自噬途径对ROS/NLRP3信号通路的负调控探讨柴胡皂苷d抗肝纤维化作用机制
基于转化生长因子β通路的酒精性肝纤维化的细胞对话机制及调肝理脾方的干预
柴胡-白芍对肝窦内皮细胞在刀豆蛋白A肝纤维化中的作用及机制
Smad3C末端和连接区磷酸化位点突变对肝纤维化-肝癌发展进程的调控及丹酚酸B的干预
Kv1
基于“组-效-网”研究思路的岩黄连抗肝纤维化药效活性成分群及作用机制研究
食蟹猴肝纤维化模型的3
维吾尔药“护肝布祖热”抗大鼠肝纤维化作用及其机制研究
肝星状细胞靶向的时空稳定可控的类脂质囊泡用于复合siRNA治疗肝纤维化的研究
调节性T细胞通过调节MMP/TIMP平衡参与维持肝纤维化状态的机制
长链非编码RNAMEG3介导磷酸鞘胺醇参与肝纤维化相关的血管新生
FoxA2通过阻断和逆转肝脏前体细胞EMT而抑制肝纤维化进展的机制研究
基于骨髓间充质干细胞抑制肝星状细胞活化研究一贯煎逆转肝纤维化的机制
靶向液-气相变型纳米探针分子显像与定量评估肝纤维化
BMP7信号通路在肝纤维化进程中的表达变化及丹芍化纤胶囊的干预作用
calpain2及其抑制蛋白在肝纤维化内质网应激介导的肝细胞凋亡中的作用研究
Tβ4通过PI3K介导的信号通路抑制肝纤维化发生的作用及分子机制研究
基于肝星状细胞自噬及调控通路探讨片仔癀抗肝纤维化的作用机制研究
基于基因表达谱分析蒙古山萝卜花单、复方抗大鼠肝纤维化作用研究
p53对间充质干细胞抗肝纤维化作用的调控及其机制研究
miR-29b/DNMT/lincRNA-p21的抗肝纤维化研究
NPLC调节内质网应激反应及相关蛋白减轻肝纤维化的作用机制研究
从基金中标情况来看，资助基金共64项，肝纤维化主要申报方向为肝纤维化、肝硬化和门脉高压症(H)和中西医结合临床基础（H）。
从具体的方向来看，依据中医药理论干预肝纤维化，lncRNA以及信号通路研究、外泌体等主题为研究的热点方向。
1.中医药理论ParidisRhizomaSapoininsattenuatesliverfibrosisinratsbyregulatingtheexpressionofRASAL1/ERK1/2signalpathway.JEthnopharmacol(IF3.0).Jul7.
文章思路
中药重楼皂苷通过调控RASAL1/ERK1/2信号通路降低大鼠肝纤维化。作者首先通过UPLC-PDA对重楼皂苷的指纹图谱进行分析，从19个色谱峰中鉴定到4个皂苷。然后将40只SD大鼠分为4组对照、模型、PRS高剂量和PRS低剂量组每组10只老鼠，然后通过测定血液ALT等指标、HE和MASSON染色、组化RASAL1染色和ERK1/2qPCR、WB检测，评价重楼皂苷对大鼠肝纤维化的保护作用以及对RASAL1/ERK1/2通路的调控效果。
技术路线结果展示2.脂肪酸和信号通路
ω-3PUFAsameliorateliverfibrosisandinhibithepaticstellatecellsproliferationandactivationbypromotingYAP/TAZdegradation.
SciRep(IF5.2).Jul20;6:.
文章思路
ω-3多不饱和脂肪酸（ω-3PUFAs）通过促进YAP/TAZ降解抑制肝星状细胞（HSC）增殖和激活，改善肝肝纤维化。YAP/TAZ通过调控Hippo信号通路促进HSC活化和肝纤维化，而ω-3PUFAs的可以抑制该过程。进一步研究发现ω-3PUFAs下调了YAP/TAZ的蛋白水平，而对YAP/TAZ的mRNA表达调控无影响，下面作者进一步验证了ω-3PUFAs通过促进蛋白酶体介导的YAP/TAZ降解发挥功能。
技术路线结果展示
3.lncRNALongNon-codingRNAGrowthArrest-specificTranscript5(GAS5)InhibitsLiverFibrogenesisthroughaMechanismofCompetingEndogenousRNA.JBiolChem（IF4.7）.Nov20;(47):-98.
文章思路
lncRNAGAS5作为ceRNA通过microRNA-上调p27的表达，从而抑制肝纤维化。首先作者发现lncRNAGAS5在肝纤维化组织和活化的HSC（肝星状细胞）中表达下调，然后体外对HSC进行表达干预，结果发现GAS5抑制HSC的激活，体内动物实验则发现GAS5抑制肝纤维化，进一步通过生物信息学预测、荧光素酶报告基因、RNApulldown等实验验证了GAS5通过miR-对P27及下游分子的调控。
技术路线结果展示4.外泌体Exosome-mediatedactivationoftoll-likereceptor3instellatecellsstimulatesinterleukin-17productionbyγδTcellsinliverfibrosis.Hepatology（IF11.7）.Aug;64(2):-31.
文章思路
文章主要研究在肝纤维化过程中，外泌体介导的HSC中TLR3受体激活对γδT细胞产生IL-17的促进作用。研究发现肝纤维化过程中γδT细胞产生的IL-17显著升高，而在HSC的TLR3被敲除后γδT细胞产生的IL-17不再升高。体外实验将CCl5处理的肝细胞来源的外泌体刺激野生型HSC细胞，结果发现IL-17A,IL-1β和IL-23表达上调，进一步将外泌体刺激的HSC和TLR3活化的HSC与γδT细胞共培养，结果发现产生的IL-17显著升高。最后，作者将TLR3敲除和野生型的大鼠进行骨髓移植，结果发现TLR3的缺失抑制了γδT细胞产生的IL-17。
技术路线结果展示
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