在物质条件充盈的当下，暴饮暴食和懒于运动的生活方式虽然深受人们喜爱，但也导致了我国非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的发病率骤升。NAFLD是由单纯性肝脏脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH），最终进展到肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌（HCC）的慢性进展性疾病，而肥胖、糖尿病和代谢综合征引起的肝脏代谢失调是NASH发病的关键驱动力。因此，靶向脂质代谢途径抑制NAFLD进展或促进NASH的分解是被寄予期望的治疗干预手段。
近日，来自我国香港中文大学的研究人员在Gastroenterology上发表了题为Squaleneepoxidaseinducesnonalcoholicsteatohepatitisviabindingtocarbonicanhydrase3andisatherapeutictarget的研究成果，其发现角鲨烯环氧化酶（SQLE）通过诱导胆固醇生物合成和SQLE/CA3（碳酸酐酶3）轴介导的脂肪生成来驱动NASH的进展，而SQLE和CA3的联合靶向抑制可为NAFLD/NASH带来显著治疗益处。同时血清SQLE和CA3也可作为NASH患者非侵入性诊断的新型生物标志物。
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